在刚刚落幕的2024年美国血液学会（ASH）年会上，西湖大学与西湖凝聚体研究团队凭借其创新性的ProteanFect核酸递送系统，进行了题为“Efficient Generation of CAR-T by the First Coacervate-based Gene Delivery System”的口头报告。这一成果不仅展示了中国科研团队在基因递送领域的创新实力，也为细胞治疗带来了新的技术突破。

 

ProteanFect是全球首个基于内源蛋白凝聚体的转染试剂，作为一种非病毒、非电转、非脂质体的新型转染工具，它能够高效转染多种原代细胞和难转染细胞系，提供了一种全新的解决方案。ProteanFect的核心优势在于充分利用了凝聚体的天然生物学特性：该蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度有序的球形结构，这种复合物通过细胞主动摄入机制高效进入细胞内部，并迅速释放核酸分子以实现基因表达，同时天然降解多余蛋白质。

 

利用ProteanFect可以成功制备mRNA-based CAR-T细胞，并实现在肿瘤治疗中的应用。例如，抗CD19 CAR-T细胞的性能指标表明，ProteanFect转染的CAR-T细胞具有优异的抗肿瘤活性和安全性。更多详情可参阅ASH官方会议资料

 

 

除了对CAR-T细胞的成功改造，ProteanFect还在更广泛的免疫细胞治疗领域展现了巨大的应用潜力。用户验证数据显示，在小鼠γδT细胞中，EGFP mRNA的转染效率达到了62.3%，而在小鼠原代NK细胞中也观察到了显著的EGFP表达。这些结果不仅证明了ProteanFect在不同类型免疫细胞中的高效转染能力，还扩展了其应用范围，显示出在多个细胞治疗领域实现突破的巨大潜力。

 

作为全球最具影响力的血液学学术盛会，ASH大会一直站在细胞治疗、基因治疗等前沿领域的最前沿。西湖大学与西湖凝聚体研究团队此次在ASH大会上展示的研究成果，不仅彰显了ProteanFect核酸递送系统的创新实力，也体现了中国生物技术在全球化浪潮中的蓬勃发展。朱佩佩博士在ASH大会现场进行的口头汇报，更是吸引了众多国际同行的关注和认可。

 

 

综上所述，ProteanFect核酸递送系统的推出，标志着细胞治疗领域的一项重要进展，它为科学家们提供了更加高效且安全的基因递送工具，有望加速下一代细胞疗法的研发进程，并为患者带来更好的治疗选择。随着技术的不断进步和完善，我们期待看到更多基于ProteanFect平台的创新应用，共同推动生物医学研究向前发展。

 

这项研究成果不仅是对现有基因递送技术的重大改进，也是对中国乃至全球生命科学研究社区的一个重要贡献。随着ProteanFect技术的应用逐渐扩大，它将为更多类型的细胞治疗提供强有力的支持，助力科学家们攻克更多未满足的医疗需求。