研究背景

人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种严重的全球健康问题，开发有效的HIV疫苗一直是科研领域的重点。近期，俄勒冈健康与科学大学等机构的科学家在《Science Immunology》上发表了一篇题为“Human cytomegalovirus UL18 prevents priming of MHC-E– and MHC-II–restricted CD8+ T cells”的研究报告，揭示了人类巨细胞病毒（HCMV）中的一个关键基因UL18如何阻碍HIV疫苗的有效性。这一发现为开发HIV疫苗及其他疾病的潜在疫苗提供了新的思路。

 

 主要发现

1. **恒河猴巨细胞病毒（RhCMV）载体的优势**：

   - RhCMV载体能诱导主要组织相容性复合体（MHC）-E限制性CD8+ T细胞在恒河猴体内严格控制猴免疫缺陷病毒（SIV）。

   - 这些免疫反应是基于RhCMV的疫苗所特有的，其他疫苗无法诱导类似的反应。

 

2. **UL18基因的作用**：

   - 研究人员发现，HCMV中的UL18基因能与T细胞上的抑制性受体相互作用，从而阻止T细胞的重编程和激活。

   - 这一基因的存在阻碍了HIV疫苗在人类机体中的有效性。

 

3. **实验设计与结果**：

   - 研究人员将41个人类巨细胞病毒特异性基因插入到恒河猴的巨细胞病毒中，并在非人类灵长类动物中观察了免疫反应。

   - 结果发现，表达UL18基因的恒河猴巨细胞病毒只能诱发标准反应，而不能诱导MHC-E限制性CD8+ T细胞的特殊反应。

 

4. **改进的疫苗设计**：

   - 为了克服UL18基因的阻碍，研究人员设计了一种基于人类巨细胞病毒的HIV疫苗，去除了UL18以及其他可能阻碍疫苗效果的基因。

   - 这一改进的疫苗能够在非人类灵长类动物中诱导出与RhCMV载体相似的T细胞反应。

 研究意义

- **HIV疫苗开发**：这一发现为开发更有效的HIV疫苗提供了新的途径，特别是通过去除阻碍免疫反应的关键基因。

- **广泛适用性**：基于巨细胞病毒的载体系统不仅适用于HIV疫苗，还可以用于开发针对其他疾病（如癌症和疟疾）的疫苗。

- **临床试验**：目前，研究人员正在进行新型HIV疫苗的人类临床试验，以评估其安全性和有效性。

 

 结论

这项研究揭示了HCMV中的UL18基因如何阻碍HIV疫苗的有效性，并通过去除这一基因设计出了一种新的HIV疫苗。这一突破不仅为HIV疫苗的开发提供了新的思路，还为其他疾病的疫苗研发开辟了新的道路。研究人员的目标是开发一种不仅针对HIV，还能针对人类癌症和其他疾病的多功能疫苗。