近年来，光动力疗法（Photodynamic Therapy, PDT）作为一种有效的抗菌和抗肿瘤治疗方法，引起了广泛的关注。PDT通过光敏剂在特定波长的光照下将氧气转化为细胞毒性的活性氧（Reactive Oxygen Species, ROS），从而消灭肿瘤细胞和细菌。然而，由于肿瘤组织内部常存在缺氧状态，PDT的临床应用受到了限制。

 

为了解决这一问题，研究者们开始探索将PDT与基于一氧化氮（Nitric Oxide, NO）的气体疗法（Gas Therapy, GT）相结合的可能性。NO作为一种不依赖氧气的气体，能够有效地渗透到缺氧环境中，其高浓度（>1 µM）可以抑制肿瘤发展，并且与ROS协同作用增强治疗效果。NO与ROS反应生成更具毒性的活性氮（Reactive Nitrogen Species, RNS），进一步加剧DNA损伤，促使细胞凋亡，从而强化了PDT的治疗效果。

 

在这一背景下，来自滨州医学院的研究团队在《纳米生物技术杂志》（J Nanobiotechnology）上发表了一篇名为“NIR-Activatable Nitric Oxide Generator based on Nanoparticles Loaded Small-Molecule Photosensitizers for Synergetic Photodynamic/Gas Therapy”的研究文章。该研究提出了一种基于近红外（Near-Infrared, NIR）光激活的一氧化氮生成器，该生成器由负载小分子光敏剂的纳米颗粒组成，用于光动力/气体协同治疗。

 

研究团队设计并合成了一种名为Cy-NMNO@SiO2的多功能纳米平台，其中Cy-NMNO是一种近红外活化的小分子荧光探针，负载在介孔二氧化硅纳米颗粒（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSNs）中。这种纳米平台在NIR光照射下能够分解为Cy和NO，Cy表现出更好的氧气消耗性能，而NO则能够缓解PDT引起的缺氧，提升PDT的治疗效果。通过光动力疗法与气体疗法的协同作用，Cy-NMNO@SiO2在抗菌和皮肤癌治疗中表现出了显著的细胞毒性，优于传统的PDT治疗。

 

此外，Cy-NMNO@SiO2纳米平台还实现了高效的药物装载和递送，为PDT与GT的协同治疗提供了一种有前景的给药系统，并为药物分子的设计提供了有价值的参考。

 

总之，这项研究不仅为增强PDT与GT的协同治疗效果提供了一种新的解决方案，也为未来开发更有效的癌症和感染治疗策略奠定了基础。