研究背景

树突状细胞（Dendritic Cells, DCs）作为连接先天免疫系统和适应性免疫系统的桥梁，在癌症免疫治疗中扮演着重要角色。其中，DEC-205是一种在DCs上表达的内噬受体，对于抗原的识别和摄取至关重要。近年来，研究发现靶向DEC-205的肽可以提高DCs介导的抗肿瘤免疫应答，从而增强癌症治疗的效果。

 

研究概述

近日，郑州大学生命科学学院的研究团队在《Journal of Controlled Release》杂志上发表了一篇题为“Identification of a Novel DEC-205 Binding Peptide to Develop Dendritic Cell-Targeting Nanovaccine for Cancer Immunotherapy”的文章。该研究提出了一种通过新型DEC-205结合肽靶向DCs的纳米疫苗，为开发高效的癌症疫苗提供了一种新方法。

 

主要研究成果

噬菌体展示筛选: 利用噬菌体展示技术筛选出针对DEC-205的肽，并对其进行优化，得到了一种优化的水解抗性肽hr-8。

纳米疫苗设计: 将hr-8肽偶联到负载有抗原(Ag)和CpG佐剂的PLGA纳米颗粒上，生成了靶向DCs的纳米疫苗hr-8-PLGA@Ag/CpG。

DCs成熟促进: 纳米疫苗hr-8-PLGA@Ag/CpG能够促进DCs成熟并改善抗原交叉呈递，从而增强CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫应答。

抗肿瘤效果: 在B16-OVA和B16以及TC1免疫活性肿瘤模型中，纳米疫苗hr-8-PLGA@Ag/CpG均表现出显著的抗肿瘤效果，能够有效抑制肿瘤生长，并促进CD8+ T细胞在肿瘤组织中的浸润。

讨论与展望

这项研究为开发高效靶向DCs的纳米疫苗提供了一种新颖便捷的策略。通过使用hr-8肽靶向DCs上的DEC-205受体，可以有效地将抗原和佐剂递送到DCs，进而激活抗肿瘤免疫应答。这种纳米疫苗的设计不仅可以提高癌症免疫治疗的有效性，还可以减少全身给药佐剂可能带来的不良反应。未来的研究将进一步探索hr-8肽在不同癌症模型中的应用潜力，以及与其他免疫治疗策略（如免疫检查点抑制剂）的联合使用效果，为临床转化奠定基础。