研究团队发现，这种纳米抗体在实验中展现出了强大的潜力，不仅能够有效抑制V-ATPase依赖性的培养基酸化，还显著减少了4T1-12B小鼠乳腺癌细胞在体外的侵袭能力。更为关键的是，当该纳米抗体被注射到乳腺脂肪垫中已原位移植4T1-12B细胞的小鼠体内时，它成功地阻止了肿瘤细胞向肺部的转移，这一发现为乳腺癌的转移控制提供了新的策略。

 

研究者强调，该纳米抗体通过特异性地针对V-ATPase表面表达的细胞外表位，有效抑制了乳腺癌细胞表面V-ATPases的活性，从而阻断了癌细胞的侵袭和转移路径。这一机制不仅在体外实验中得到了验证，而且在小鼠模型中也展现出了显著的治疗效果。

 

基于这些研究结果，研究人员认为质膜V-ATPases可能成为一种极具潜力的新型治疗靶点，为开发针对乳腺癌转移的新型个体化靶向疗法提供了重要的科学依据。这一发现有望为乳腺癌患者带来更加精准、有效的治疗选择，进一步改善患者的预后和生活质量。