中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公告显示，百济神州自主研发的创新药物BGB-24714成功获得三项新的临床试验批准，此次研究聚焦于联合同步放化疗治疗肺癌及食管癌的潜力探索。

 

BGB-24714作为百济神州研发的第二代线粒体来源半胱氨酸蛋白酶激活剂（SMAC）模拟物，其独特机制在于通过降解肿瘤细胞中的cIAP1和XIAP蛋白，有效抑制IAPs（凋亡抑制蛋白）的表达，进而触发癌细胞凋亡过程。这一机制为癌症治疗提供了新的策略方向。

 

在前期研究中，BGB-24714已展现出强大的抗肿瘤能力。体外与体内实验均证实，该药物能高效抑制cIAP1活性，激活caspase-9，从而诱导乳腺癌细胞凋亡。尤为引人注目的是，在小鼠模型中，BGB-24714单独给药显著抑制了MDA-MB-231乳腺癌细胞的肿瘤生长，且与紫杉醇联合使用时，其抗肿瘤效果得到进一步增强。

 

基于这些令人鼓舞的临床前研究结果，BGB-24714在2023年美国癌症研究协会（AACR）年会上大放异彩，其作为单药或联合紫杉醇治疗晚期实体瘤的潜力得到了广泛认可。

 

此次三项新临床试验的获批，标志着BGB-24714正式步入肺癌与食管癌治疗领域的探索阶段。这些研究不仅将进一步验证BGB-24714在多种癌症类型中的疗效与安全性，更有望为肺癌与食管癌患者带来新的治疗希望与选择。百济神州将持续推进该药物的研发进程，致力于为全球癌症患者贡献更多创新治疗方案。