主要创新点与优势
高亲和力与低分子量：这些微蛋白以亚皮摩尔级的亲和力与靶标结合，但分子量远低于传统抗体，这使得它们能够更有效地穿透组织并减少潜在的免疫原性。
优异的稳定性：微蛋白在热、酸和蛋白水解等极端条件下均表现出极高的稳定性，这为其在体内的长期稳定性和有效性提供了保障。
低免疫原性与高安全性：生物信息学分析表明，这些微蛋白与多种MHC II类分子的结合亲和力较低，预示着在人体中引发免疫反应的风险较低。实验中也验证了其在健康大鼠和临床试验中的低免疫原性。
口服给药的高效性：与传统需要注射给药的抗体疗法不同，这些微蛋白通过口服即可达到治疗所需的浓度，并有效穿过肠上皮屏障到达目标组织，大大提高了患者的用药便捷性和舒适度。
成本效益：由于微蛋白的生产成本远低于抗体，且无需复杂的冷链运输和储存条件，因此这种疗法有望在未来成为更加经济实惠的治疗选择。
临床应用前景
这项研究不仅为炎症性肠病和牛皮癣等疾病的治疗提供了新的治疗策略，还可能扩展到其他由IL-23和IL-17介导的自身免疫性疾病中。口服微蛋白疗法的成功开发，有望极大地改善患者的生活质量，减轻医疗系统的负担，并推动个性化医疗和精准医疗的发展。
结论
David Baker团队的这项研究是生物技术和药物研发领域的一次重要突破，其开发的IL-23R和IL-17微结合蛋白展现了作为口服生物制剂的巨大潜力。随着后续临床研究的深入，这些微蛋白有望在未来几年内成为治疗多种自身炎症性疾病的重要药物，为患者带来更加安全、有效、便捷和经济的治疗方案。
