在针对儿童中枢神经系统肿瘤——后窝A组室管膜瘤（PFA室管膜瘤）的研究中，科学家们取得了重要进展。这项由贝勒医学院、德克萨斯州儿童医院、卡尔加里大学和麦吉尔大学等机构合作完成的研究，揭示了PFA室管膜瘤基因组中独特的三维特征TULIPs，这些特征可能成为开发更有效疗法的关键靶点。

 

PFA室管膜瘤是一种罕见且对治疗具有耐药性的儿童癌症，其高复发率和低预后使其成为医疗界的一大挑战。由于缺乏明确的驱动基因突变，传统的靶向治疗方法难以奏效。因此，研究人员转而探索肿瘤细胞的另一个重要方面——DNA在细胞核内的三维排列方式。

 

通过先进的Hi-C技术，研究人员深入剖析了PFA室管膜瘤细胞基因组的三维结构，发现了在其他类型小儿脑癌中不存在的特定区域，这些区域被命名为TULIPs（PFA室管膜瘤细胞中的B型超长相互作用）。TULIPs不仅存在于紧密的DNA特定区域，而且能够在远距离上产生强烈的相互作用，甚至跨越不同的染色体。

 

进一步的研究表明，TULIPs在组蛋白H3K9上携带一个甲基化标记，这一化学标签对于维持TULIPs的相互作用至关重要。当研究人员在体外实验中抑制这一化学标签时，TULIPs之间的相互作用减弱，PFA室管膜瘤细胞的存活能力也受到了影响。这一发现为开发针对PFA室管膜瘤的新疗法提供了重要线索。

 

论文的共同通讯作者Marco Gallo教授表示：“PFA室管膜瘤是致命的，且缺乏有效的治疗方法。我们的研究揭示了这些肿瘤细胞基因组的三维结构特征TULIPs，为开发新的治疗策略提供了可能。”另一位共同通讯作者Nada Jabado博士则强调：“通过进一步研究TULIPs的产生和介导机制，我们有望探索出清除这些结构的治疗策略，以促进肿瘤的消除。”

 

这项研究成果不仅加深了我们对PFA室管膜瘤生物学特性的理解，也为未来开发更有效的治疗方法提供了理论基础和实验依据。随着研究的深入，我们有理由相信，针对TULIPs的疗法将成为PFA室管膜瘤治疗领域的重要突破。