自2014年清华大学俞立团队在《Cell Research》期刊首次报道新型细胞器——迁移体（Migrasome）以来，这一发现持续引领着细胞生物学领域的新探索。近期，该团队再次在《Cell Research》上发表重要研究成果，揭示了迁移体作为迁移细胞主要分泌途径的新角色，以及其在信号分子高效、局部化递送中的关键作用。

 

迁移体，这一直径约2微米的囊泡结构，不仅是细胞迁移过程中的“后勤部队”，更是信号分子的精准“快递员”。研究指出，受损的线粒体在经历轻度应激后，会被巧妙地包装进迁移体，并随之被排出细胞外，这一过程被称为线粒体胞吐（Mitocytosis），是细胞维持线粒体健康的重要质控机制。

 

然而，迁移体的功能远不止于此。最新研究发现，迁移体在信号分子的选择性转运和精确释放中扮演着核心角色。信号分子如趋化因子、细胞因子和血管生成因子等，在迁移体内高度富集，并通过迁移体被精确递送至细胞外特定位置，从而调控器官形态发生、血管生成等关键生理过程。

 

这项研究深入探讨了迁移体分泌信号分子的具体机制。研究团队发现，分泌蛋白首先通过内质网和高尔基体的加工，随后被装载到分泌载体中。在细胞迁移过程中，这些分泌载体在肌动蛋白依赖性马达蛋白Myosin-5a的驱动下，被主动转运至细胞后方的迁移体中。在迁移体内，这些分泌载体通过SNARE蛋白介导的膜融合机制，将信号分子释放到迁移体膜上，最终随迁移体一起被排出细胞外。

 

尤为重要的是，研究指出迁移体是迁移细胞的主要分泌途径。当迁移体形成被抑制时，迁移细胞的分泌活动显著减少，这进一步证实了迁移体在信号分子分泌中的核心地位。

 

俞立团队提出的这种特化的、高度局部化的分泌模式，与神经元系统中观察到的靶向神经递质释放（如突触囊泡释放）在概念上高度相似。这一发现不仅拓展了我们对细胞分泌机制的理解，也为未来开发针对细胞迁移和信号传递相关疾病的治疗策略提供了新的视角和思路。