这一发现可能对临床医生预测患者Aβ负担风险提供新的视角。
该研究参与者来自著名的A4（无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗）二级预防研究，平均年龄为71.27岁，女性占比超过一半。
根据参与者父母是否存在记忆障碍病史，研究者将他们分为四组。分析显示，双亲均有记忆障碍病史的参与者年龄相对较轻，且APOE4基因携带率也较高。
研究进一步发现，双亲的记忆障碍病史与参与者新皮质PET Aβ水平升高有密切关系。当单独考虑父母双方时，母亲的记忆障碍病史对后代的影响更为显著，不论记忆障碍发作的时间早晚。然而，父亲的记忆障碍病史仅在早发性（65岁前）时与后代Aβ水平升高相关。
这一发现的临床意义尚待进一步探讨。母亲对后代的影响涉及多种生物学机制，如DNA、表观遗传组和线粒体基因组等。同时，社会因素如教育程度和寿命也可能影响家族中母亲记忆障碍病史的报告率。
因此，深入探究母亲病史与后代阿尔茨海默病风险之间的生物学机制显得尤为重要，这有望为开发新的治疗方法提供重要线索。
