近日，国际权威科学杂志《美国国家科学院院刊》（PNAS）上发表了一项重要研究，图尔库大学等机构的科学家们发现了人类调节性T细胞中的一种新型调节子——lincRNA LIRIL2R。这种新型调节子能够通过调控白介素-2受体（IL2RA）来影响转录因子FOXP3的水平，并进一步调节人类CD4+调节性T细胞的抑制功能，从而可能对机体的免疫反应产生增强或抑制的效应。这一发现为治疗免疫介导的疾病提供了新的研究基础和潜在的治疗策略。

 

在人体中，T细胞是抵御癌症、病毒和细菌的重要武器。然而，为了控制可能发生的错误免疫反应，机体需要特殊的调节性T细胞来保持免疫系统的平衡。如果这些细胞的功能受到破坏或干扰，可能会导致自身免疫性疾病或癌症的发生。在这项研究中，科学家们发现的新型lincRNA分子（长链非编码RNA）在调节性T细胞的发育和功能中扮演了关键角色。

 

研究者Lahesmaa教授表示，这项发现为开发针对人类自身免疫性疾病和癌症的精准医学疗法奠定了坚实基础。目前，研究人员已经在患者体内研究了调节性T细胞，并致力于治疗如人类1型糖尿病等疾病。这种新型lincRNA分子或许能成为促进治疗细胞产生的重要工具。

 

更值得一提的是，癌细胞能够特异性地操控调节性T细胞，从而逃避宿主免疫系统的攻击。而近年来，针对癌症的免疫激活子治疗性单克隆抗体正在试图打破这种局面。然而，这些抗体通常价格昂贵且可能产生副作用。研究人员指出，通过靶向作用这种新型的lincRNA分子，或许可以在不使用昂贵抗体的前提下释放癌症中的免疫激活，为癌症治疗带来新的希望。

 

由于lincRNAs的表达具有高度的组织和细胞特异性，靶向这些分子有望实现针对所需靶点的精准化疗法。这项研究不仅为理解人类免疫系统的复杂性提供了新的视角，也为治疗免疫介导的疾病开辟了新的道路。