研究团队发现，与健康的皮肤细胞相比，黑色素瘤细胞展现出更高的DNA损伤水平，同时它们的抗氧化防御机制也相对较弱。在实验中，当黑色素瘤细胞暴露于过氧化氢和维生素C的组合处理下时，它们的DNA损伤程度显著加剧，细胞死亡率也大幅上升，而正常的皮肤细胞则相对受到保护。此外，维生素C还显示出了与现有黑色素瘤药物伊利司莫（elesclomol）的协同作用，能够增强其疗效。
Cooke教授表示，他们对维生素C在DNA和皮肤细胞中的作用进行了长期研究，这些研究为他们此次的研究方向提供了有力的支撑。他指出，“自从上世纪90年代末以来，我们一直在探索抗氧化剂的作用，并特别关注维生素C作为促氧化剂（导致DNA损伤）和抗氧化剂（防止DNA损伤）的双重角色，以及它在DNA修复中的关键作用。此外，我们对皮肤生物学和太阳紫外线辐射的长期研究也为此次研究提供了重要的背景信息。”
他进一步解释说，他们的研究发现，黑色素瘤细胞的DNA损伤程度超过了表皮中的主要细胞类型——角化细胞。这种损伤与黑色素细胞中的黑色素含量呈正相关，即黑色素越多，损伤越大。这一发现揭示了即使在未暴露于阳光下的细胞中，细胞内的黑色素也可能对黑色素瘤细胞造成损伤。
Cooke教授还提到，他们的研究揭示了潜在有害活性物质的水平与黑色素的数量成正比，而保护性抗氧化剂的水平则相反。基于这一发现，他们提出可以通过选择性地利用维生素C来杀死黑色素瘤细胞。
然而，他也强调，尽管这一发现具有巨大的潜力，但仍需要更多的临床研究和试验来验证其效果，并探索将维生素C作为辅助治疗手段的可能性。他表示，“鉴于维生素C已被广泛研究且具有良好的耐受性，如果它能像伊利司莫那样诱导DNA损伤，那么临床医生或许可以考虑将其作为现有治疗方法的补充，以增强治疗效果。我们实验室的氧化应激生物标志物技术也适合用于临床研究，如果未来有相关的临床研究，我们将全力支持对患者进行体内生物监测。”
