在肝脏受损后，其自我修复和再生的能力一直是医学研究的热点。近日，苏格兰爱丁堡大学的研究团队取得了突破性进展，他们在Nature期刊上发表了题为“Multimodal decoding of human liver regeneration”的研究论文，首次发现了一种名为ANXA2+迁移性肝细胞亚群（ANXA2+ migratory hepatocyte subpopulation）的细胞，它们在肝脏再生中发挥着核心作用。

 

  这一发现为人们深入了解肝脏的自我修复机制提供了新的视角，并为未来开发新的治疗方法提供了新的思路。在急性肝功能衰竭的情况下，肝脏的修复和再生能力 往往面临巨大挑战，而ANXA2+细胞的出现可能为我们带来新的解决方案。

 

  研究人员对急性肝衰竭患者的人体肝组织进行了深入研究，发现这些肝组织中有一部分细胞仍具有增殖能力。然而，肝脏受损区域的大量存在表明，除了细胞增殖外，还有其他关键过程在肝脏再生中发挥着作用。

 

  通过单细胞RNA测序技术，研究人员对健康和再生性人体肝脏组织中的每个肝细胞内的基因进行了详细分析。他们发现了一种之前未被识别的伤口愈合肝细胞群体——ANXA2+细胞，这些细胞在肝脏再生过程中发挥着重要作用，促进了肝脏的恢复。

 

  在肝脏再生过程中，一种类似于皮肤愈合过程的机制被观察到。所谓的先导细胞会出现在健康组织的边缘，引导组织愈合以关闭伤口。研究团队的成像技术显示，ANXA2+细胞在细胞增殖开始之前就已经出现在这些位置，表明它们在伤口愈合过程中扮演着重要角色。

 

  此外，研究人员还指出，当肝脏受损时，肠道中的细菌可能会逃逸到肝脏中，导致感染。肝脏可能会优先愈合伤口以恢复肠道-肝脏屏障，防止细菌扩散。ANXA2+细胞可能在这一过程中发挥了关键作用。

 

  爱丁堡大学炎症研究中心的Neil Henderson教授表示：“前沿技术使我们能够首次对人类肝脏再生进行高清晰度研究，并成功识别出对肝脏修复至关重要的细胞类型。我们期待这些发现能够加速发现肝病患者急需的新疗法。”