在最新一期国际知名科学期刊《Science Bulletin》上，中国华中科技大学的科学家团队发表了一篇题为“Global characterization of myeloid cells in the human failing heart”的研究报告。该报告深入分析了人类心力衰竭心脏中髓系细胞的单细胞水平特征，为心力衰竭中的心脏炎症监测和治疗提供了新的潜在靶点。

 

  研究人员对心力衰竭患者（包括缺血性心肌病和扩张性心肌病）和健康供体的心脏免疫细胞进行了单细胞RNA测序分析。通过这一技术，他们揭示了与心力衰竭相关的独特转录组特征，并通过实验验证进一步确认了这些结果的可靠性。

 

  研究指出，巨噬细胞是心脏中最主要的免疫细胞之一。在正常心脏中，Mac-LYVE1阳性巨噬细胞占主导地位，它们与机体组织的驻留和稳态相关。然而，在心力衰竭的心脏中，Mac-LYVE1的比例下降，而Mac-IL1β阳性的巨噬细胞显著增加，这些细胞表达与炎症和抗体呈递相关的基因。

 

  由于心力衰竭患者的心脏样本难以直接用于临床评估，研究人员通过多生物标志物分析来间接评估心脏炎症。他们发现，补体C1q、补体因子D、血清胱抑素C、颗粒蛋白前体和半乳糖凝集素-3等生物标志物可能是心力衰竭患者心脏炎症的可靠指标。

 

  此外，研究还聚焦于免疫细胞的迁移机制。在衰竭心脏中，髓系细胞簇的CXCR4表达上调，这提示CXCL12/CXCR4轴可能参与调节髓系细胞向心脏中的招募。这一发现为心力衰竭的治疗提供了新的潜在靶点。

 

  最后，药物预测分析揭示了可能针对心力衰竭相关髓系细胞亚群的特定药物。这些药物在研究中显示出阻碍心力衰竭进展的潜力，为未来的治疗策略提供了新的方向。