在这项研究中，科学家们发现PLA2G10在肺癌、胰腺癌和前列腺癌等多种人类癌症中均呈现高水平表达。进一步的研究表明，这种蛋白质可能通过阻止趋化因子的作用来减缓T细胞的移动，从而抑制T细胞向癌症组织的浸润。
耶鲁大学的Lieping Chen博士表示，这些发现揭示了癌症逃避宿主免疫细胞攻击的新策略，也解释了为什么一些癌症免疫疗法在临床应用中效果不佳。他推测，通过抑制PLA2G10的功能，可能能够恢复T细胞在癌症组织中的浸润，从而提高免疫疗法的疗效。
为了验证这一假设，研究团队在小鼠肿瘤模型中测试了一种能够识别并破坏PLA2G10功能的单克隆抗体。实验结果表明，该抗体确实能够有效恢复抗癌T细胞在癌症组织中的浸润，这为开发新型的癌症免疫疗法提供了新的思路。
综上所述，这项研究不仅揭示了PLA2G10在癌症中排斥T细胞的关键作用，也为开发针对这一蛋白的免疫疗法提供了新的可能性。随着研究的深入，我们有理由相信，针对PLA2G10的靶向免疫疗法将在未来的癌症治疗中发挥重要作用。
