AML是一种血液癌症，其特点是白血病干细胞在骨髓中无控制地增殖。这些干细胞对许多常规疗法具有耐药性，并且常常导致疾病复发。目前，干细胞移植是治疗AML的唯一手段，但许多患者由于年龄、健康状况或找不到匹配的供体而无法接受这种治疗。因此，研究人员一直在寻找新的、更有效的治疗方法。

 

在这项研究中，科学家们设计了一种名为CD38-BIONIC的T细胞衔接抗体。这种抗体能够在T细胞和表达CD38蛋白的白血病干细胞之间建立联系，从而激活免疫系统来攻击癌细胞。这种方法的一个关键优点是，它不会损害健康的人体组织或早期血液干细胞，因此具有较低的毒性。

 

研究者Flavia Pichiorri博士指出，虽然CD38已经被用作其他类型白血病的治疗靶点，但由于AML干细胞主要是CD38阴性的，因此科学家们并没有优先考虑将其作为治疗目标。然而，在这项研究中，研究人员发现CD38-BIONIC能够结合CD38阳性的原始细胞，并促使T细胞释放IFNγ。这种物质能够将未成熟的白血病干细胞从CD38阴性转化为CD38阳性，从而使它们暴露于免疫攻击之下。

 

研究者Marcucci补充说，这种新机制有望帮助消除休眠中的白血病干细胞，从而达到根除疾病的目的。尽管最近FDA已经批准了一些疗法，但仅有30%的AML成年患者在诊断后的5年内能够存活。此外，许多患者在治疗后会出现疾病复发，并且对疗法的耐受性也是一个挑战。因此，研究人员需要继续进行更多研究，以将这种创新的治疗方法转化为实际的临床应用。

 

总之，这项研究为靶向作用并消除急性髓性白血病中的白血病干细胞提供了新的希望和见解。通过克服现有的挑战，如药物耐受性和治疗复发等，研究人员有望开发出一种低毒性且更有效的治疗方法，为那些不符合干细胞移植条件的患者带来福音。