最新的LAURA III期临床研究结果积极显示，对于III期不可切除的表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与放化疗后仅接受安慰剂的患者相比，放化疗后接受阿斯利康的泰瑞沙（奥希替尼）治疗的患者在无进展生存期（PFS）方面呈现出显著且具临床意义的改善。

 

尽管在本次数据分析时，总生存期（OS）的数据尚未完全成熟，但泰瑞沙治疗组已显示出令人鼓舞的趋势。该研究将继续对OS这一关键次要终点进行深入评估。

 

肺癌是全球范围内发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占比最高，达到80%-85%。在不同地区，EGFR突变的非小细胞肺癌患者比例存在差异，美国和欧洲约为10-15%，而在亚洲，这一比例则高达30-40%。值得注意的是，有超过六分之一的非小细胞肺癌患者在确诊时已进入III期不可切除的阶段。

 

对于这一重要研究成果，美国亚特兰大埃默里大学Winship癌症研究所的执行总监、LAURA研究的首席研究者Suresh Ramalingam医学博士表示：“这项研究为EGFR突变的III期肺癌患者，特别是那些可能出现早期进展并伴随脑转移的患者，带来了新的希望。LAURA研究的结果明确表明，奥希替尼能够为这些患者提供实质性的临床获益，并有望成为III期患者的首选靶向治疗方案。”

 

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人Susan Galbraith也表示：“LAURA研究的结果对于早期可能治愈的肺癌患者具有重要意义，它不仅进一步确立了奥希替尼在EGFR突变肺癌治疗中的核心地位，而且与我们的ADAURA研究结果相结合，更加强调了早期诊断和早期治疗在肺癌患者管理中的至关重要性。”

 

在LAURA研究中，奥希替尼的安全性和耐受性与之前已知的安全性特征保持一致，在放化疗（CRT）后接受奥希替尼维持治疗的患者中，并未报告新的安全问题。

 

这些重要的研究数据即将在即将召开的医学大会上公布，并与全球的卫生监管部门进行分享，以期为全球肺癌患者的治疗带来新的突破和希望。

 

此外，值得一提的是，基于FLAURA2 III期临床研究的积极结果，泰瑞沙联合化疗的适应症已在美国获得批准，这标志着肺癌治疗领域又迈出了重要的一步。

 

阿斯利康一直秉承着“致力于尽早治疗肺癌患者”的承诺。作为这一承诺的延伸，公司正在进行的NeoADAURA III期临床研究预计将在今年晚些时候公布奥希替尼作为新辅助治疗的研究结果。同时，评估奥希替尼在早期可切除肺癌患者辅助治疗中疗效的ADAURA2 III期临床研究也正在有条不紊地推进中。这些研究有望为肺癌患者提供更多、更有效的治疗选择。