在一项最新研究中，英国伯明翰大学、纽卡斯尔大学和荷兰马克西玛公主儿科肿瘤中心的研究人员深入探索了t(8;21)急性髓性白血病（AML）患者的单个细胞。他们的发现为何这种特殊的白血病干细胞（LSC）会异常生长提供了新的解释，并为开发阻止其复发的新疗法提供了潜在靶点。

 

这些LSC通常处于休眠状态，这也是它们能够逃避化疗攻击的原因。但研究人员发现，这些难以捉摸的细胞表达了一些通常不在髓系细胞中出现的基因，这些基因编码的生长调节因子在正常情况下是不存在的。这些因子包括VEGF信号受体KDR和IL-5受体，它们分别只在血管和酸性粒细胞中表达。

 

更为重要的是，这些研究者还证实了通过激活这些受体，确实能够刺激干细胞的生长。令人振奋的是，他们发现使用已批准用于其他癌症的药物，如针对血管内皮生长因子的安维汀和针对IL-5信号传导的贝那利珠单抗，可以在实验室和小鼠模型中有效阻止这种增长。

 

论文第一作者Sophie Kellaway博士表示：“我们发现了两个可能的新靶点，这为防止这些患者的癌症复发提供了新的希望。”英国血癌协会的Suzanne Rix博士也强调，这项研究为开发有效治疗这种特殊形式白血病的新方法带来了曙光，尽管还需要进一步的研究来确认其对其他类型AML的有效性。

 

这项研究不仅揭示了t(8;21) AML的特殊发病机制，还为个性化医疗和精准治疗提供了新的思路。随着对这一领域研究的深入，我们有望看到更多针对不同白血病亚型的创新疗法问世，为血癌患者带来更大的生存希望。