加拿大克雷姆比尔大脑研究所神经学家兼高级科学家Anthony Lang博士领导的一个国际研究小组在帕金森病研究方面取得了重大突破。他们提出了一种基于生物学的全新分类模型，以更全面地理解这种疾病的复杂性。相关研究结果已发表在2024年2月的《Lancet Neurology》期刊上。

 

帕金森病是一种复杂的神经系统疾病，其病因涉及多个生物学因素。近年来，科学家们已经发现了几个与帕金森病相关的生物学标志物，包括导致神经元退化的α突触核蛋白（α-synuclein）的堆积以及增加患病风险的遗传因素。尽管如此，医生们仍然主要根据临床特征来诊断这种疾病，如震颤和其他运动症状的出现。Lang博士认为，这种传统的诊断方法忽略了帕金森病的生物学过程。

 

为了解决这个问题，Lang博士及其团队提出了一个全新的帕金森病分类模型，称为SynNeurGe。该模型基于三个关键生物学因素之间的相互作用：大脑中存在的病理性α突触核蛋白（S）；随着病情发展而出现的神经变性证据（N）；以及存在导致或极易导致该疾病的基因变异（G）。

 

根据这一模型，帕金森病不再被视为单一的疾病，而是具有生物学异质性的多种疾病过程的集合。这种“S-N-G”分类系统能够更好地解释帕金森病在患者身上的多种表现形式，并为科学家们提供了一个更广泛、更全面的视角来看待这种疾病。

 

Lang博士解释说：“我们需要认识到，帕金森病患者之间可能存在巨大差异。我们面对的不是单一的疾病。我们的模型对这种疾病及其病因提供了一个更广泛、更全面的视角。”他还补充说：“我们需要一种完全不同的方式来看待这种疾病。”

 

这一新模型将有助于科学家们确定具有不同疾病过程的患者亚群，并开发出具有临床意义的疾病调整疗法。克雷姆比尔大脑研究所联合主任Jaideep Bains博士表示，凭借这一新模式，Lang博士正在引领一项真正举足轻重的国际努力，重新确定了帕金森病的生物学复杂性。这将促进该领域更先进、更简化的研究，并最终为患者提供精准医疗。

 

这一突破性的研究成果为帕金森病的治疗和管理开辟了新的道路。通过更好地理解疾病的生物学过程，科学家们将能够开发出更加精准和有效的治疗方案，从而改善帕金森病患者的生活质量。随着研究的深入进行，我们有望在未来看到更多基于生物学因素的帕金森病分类和治疗方法的出现。