近日，美国俄克拉荷马退伍军人事务医疗中心的研究团队在《Nature Aging》期刊上发表了一篇题为“A single-cell atlas of the aging mouse ovary”的研究论文。该研究通过对年轻和老年小鼠的卵巢组织进行单细胞RNA测序，深入揭示了卵巢在衰老过程中的细胞变化和纤维化现象。

 

研究团队对年轻和老年小鼠的卵巢组织进行了单细胞RNA测序，发现老年小鼠卵巢中免疫细胞数量增加了一倍，基质成纤维细胞中胶原酶通路也显著下调。随着衰老的发生，卵巢滤泡细胞表现出应激反应、免疫原性和纤维化信号通路的诱导。此外，卵巢细胞结构随年龄增加而发生改变，其中最显著的变化是免疫细胞数量增加，尤其是固有T细胞亚群如1型NKT细胞和17型γδT细胞的增加。

 

研究发现，在9个月大时，虽然小鼠仍具有生育能力和繁殖活性，但免疫细胞的积累已经翻了一番。这表明免疫细胞的积累在卵巢衰老过程中起到了重要作用。此外，研究发现固有T细胞在维持组织稳态和检测异常细胞损伤时充当前哨细胞，但它们在女性生殖系统中的功能具有高度多样性，既有有益的作用也有有害的作用。特别是17型γδT细胞的增加可能会促进卵巢的纤维化。

 

研究还发现，在生殖衰老过程中，多胺代谢物亚精胺的水平在卵巢中下降，这伴随着卵母细胞质量下降和卵巢衰老的其他迹象。补充亚精胺能够通过增强线粒体自噬来恢复老龄雌性小鼠的卵母细胞质量和生育力。这一发现为哺乳动物和人类的生育寿命治疗性研究提供了新的思路。

 

总的来说，该研究在单细胞分辨率上对衰老小鼠卵巢内发生的变化进行了详细的阐述，并揭示了免疫细胞积累和纤维化在卵巢衰老过程中的作用。这项研究不仅有助于深入理解卵巢衰老的机制，还为相关治疗策略的开发提供了重要的资源。