痤疮，也称为粉刺，是一种常见的皮肤问题，影响大约70%-80%的人在一生中的某个阶段。虽然它的发生通常与多种因素有关，如遗传、环境和细菌等，但这项研究为我们提供了对诱发痤疮的机制更深入的理解。研究者乔治·刘博士（George Y. Liu）表示：“我们希望通过这种更精确、破坏性更小的治疗方法，帮助大幅降低这种常见疾病的严重程度。”

 

经过多年的研究，科学家们发现痤疮丙酸杆菌（C. acnes）与痤疮的发生有密切关系。这种细菌在每个人的皮肤中都存在，但为何只有一部分人会患病呢？在这项新研究中，科学家们识别了由痤疮丙酸杆菌产生的两种透明质酸酶（hyaluronidase）突变体，名为HylA和HylB。HylA能引发炎症并恶化痤疮，而HylB则能减少炎症并促进皮肤健康。

 

研究人员进一步揭示了HylA和HylB的遗传差异和作用机制。他们发现，HylA会产生更大片段的透明质酸，引发更强烈的炎症反应，而HylB则产生较小的抗炎片段。当从健康和痤疮相关的痤疮丙酸杆菌中移除透明质酸酶时，细菌的炎症表现也会消失。基于这些发现，研究人员开发了一种靶向HylA的治疗方法（包括疫苗和抑制剂），成功减少了炎症的发生。

 

这种新方法有望为大量痤疮患者带来福音。迄今为止，还没有有效的痤疮治疗方法。这项研究的优势在于其跨学科性和多样性，团队有两个共同目标：扩大对痤疮发病机制的理解和开发新的痤疮治疗方法。该研究基于2019年的研究成果，当时研究人员开发了一种与人类痤疮非常相似的新型小鼠模型。

 

研究者Irshad Hajam表示：“我们的抗痤疮定向疗法有可能彻底改变痤疮的治疗方式，通过提供更具针对性的疗法来改善许多受痤疮困扰或面临患病风险个体的生活质量。”这项研究的亮点在于，我们可以在保持健康皮肤微生物组的同时，开发出更直接、更有效的抗痤疮疗法。这被认为是痤疮治疗的重要进步。

 

总而言之，这项研究展示了HylA和HylB的功能差异是痤疮丙酸杆菌健康和痤疮表型背后的主要驱动力。通过靶向HylA，有望为痤疮患者提供一种新型有效的治疗方法。