近日，一篇发表在国际杂志《Cancer Research Communications》上的研究报告揭示了一项革命性的科学突破。来自VCU Massey综合癌症研究中心等机构的科学家们成功研发出一种新型药物，该药物能针对驱动一些最致命的人类癌症的KRAS蛋白，包括胰腺癌、肺癌和结肠癌等。这一发现标志着抗击极具侵袭性的癌症类型迈出了重要一步。

 

该研究的领导者Sebti表示，这一突破是针对KRAS驱动的癌症（如胰腺癌）的靶向性疗法的一大飞跃。研究过程中，科学家们通过联合研究筛选了一个化合物文库，旨在识别能吸附到KRAS并阻断其作用的药物，从而预防癌症的发生。研究人员发现了一种最具潜力的药物——KRAS Binder-456 (KRB-456)。

 

进一步的研究表明，KRB-456能显著抑制携带KRAS突变的成瘾性肿瘤的小鼠的生长，这些肿瘤来源于对疗法没有反应，在传统化疗或放疗后癌症复发的胰腺癌患者。研究人员计划进一步研究这种药物与标准的治疗性方法的组合，旨在探索其是否能作为癌症疗法的有效补充，或者开发出更有效或更具选择性的药物来抵御KRAS G12D驱动的肿瘤。

 

过去，KRAS被认为是不可药用的靶点，但现在研究人员发现它可以作为可药用靶点。他们希望后续的工作能帮助开发出更有效的疗法来针对KRAS G12D驱动的人类癌症。据统计，超过90%的胰腺癌、约35%的结肠癌和大约四分之一的肺部肿瘤都携带有突变的KRAS基因。这一发现可能为携带特异性KRAS G12D突变的肺癌和结肠肿瘤患者提供新的治疗途径。

 

Sebti领导的研究团队致力于癌症生物学和治疗干预措施的相关研究，通过创新性和尖端技术，他们有望揭开癌症的复杂特性，并开发出有效治疗人类多种癌症的新型有效疗法。这一研究结果为科学家们进一步开发针对KRB-456从而治疗人类胰腺癌的新型疗法奠定了坚实的基础。