我们的皮肤上布满了特化的免疫细胞，它们能抵御感染和癌症，促进伤口愈合。这些免疫细胞被称为组织驻留记忆T 细胞（Tissue-resident memory T, TRM 细胞），它们会留在皮肤中对抗感染和癌细胞。然而，如果控制不当，这些皮肤TRM细胞中的一些会导致自身免疫性疾病，如牛皮癣和白癜风。
这项新研究首次描述了在动物模型中控制各种类型皮肤TRM细胞的独特因素，为潜在的治疗策略提供了精确的靶标。研究团队发现不同类型的皮肤TRM细胞受到调节的方式上的关键差异，这使他们能够有针对性地精确编辑皮肤的免疫景观。
大多数自身免疫疗法都是治标不治本。治疗皮肤病的传统疗法通常会不加区分地影响所有免疫细胞，这意味着治疗过程中也可能会消灭保护性T细胞。在此之前，我们还不知道如何将皮肤中‘坏的’T细胞与‘好的’保护性T细胞区分开来。通过这项新的研究，科学家们发现了新的分子，可以让我们有选择性地清除皮肤中致病的T细胞。
通过利用这一新知识，研究团队成功消除了可能导致自身免疫紊乱的“有问题的T细胞”，同时保留了对维持保护性免疫至关重要的“好的”T细胞。这一突破性的研究结果为更精确、更持久的皮肤病疗法铺平了道路。
Mackay教授解释说，这些发现可能为更精确、更持久的皮肤病疗法铺平道路。Mackay教授说，“银屑病和白癜风等皮肤病很难长期治疗。驱动疾病的T细胞很难清除，因此患者往往需要终身治疗。我们的方法有可能彻底改变治疗这些皮肤病的方式，显著改善皮肤病患者的治疗效果。”
这项新的研究表明，在动物模型中成功清除了特定的皮肤TRM细胞，因此有必要开展进一步研究，以验证这些策略在人体中的疗效。Park 博士希望这项研究能为皮肤病新疗法的开发带来灵感。
Park博士说，“这些发现让我们离开发出既能持久预防自身免疫性皮肤病，又不损害免疫保护功能的新药物更近了一步。”这一突破性的研究成果将为未来治疗皮肤病提供新的思路和方法。
