研究者表示，理解特定基因调节胰腺β细胞功能背后的分子机制非常重要，包括那些介导胰岛素颗粒产生和成熟的基因（比如PITPNA），从而就能为患者提供一定的治疗选择。研究者Matthew Poy认为，后期的工作中他们将会重点研究是否PITPNA能增强干细胞延伸的胰腺β细胞的功能。由于基于干细胞的疗法目前仍处于临床发展的早期阶段，这一方法的潜力目前似乎尚未被开发，研究者认为，增加干细胞衍生的β细胞中PITPNA的水平或许能作为一种增强糖尿病患者在移植前产生和释放成熟胰岛素能力的有效方法。
研究者Poy表示，我们的梦想是增加PITPNA就能改善β样干细胞的功效和潜力，这或许就是我们未来要研究的防线，但我们必须阐明是否这些未分化的干细胞转化为多种不同细胞类型的能力能被优化，以及其能在什么水平上被转化为健康的胰岛素产生β细胞。研究人员的目标是寻找治疗2型糖尿病的方法。
