ESMO年会是全球最具影响力的肿瘤学会议之一，每年都有来自150多个国家和地区的超过30000名专业人士参加会议，大会涵盖了基础研究、转化研究以及最新临床研究进展等多个领域。今年，LX-039片成为了ESMO年会上的研究焦点。

 

  LX-039片是一种新型口服选择性雌激素受体下调剂（SERD），旨在探索其安全耐受性、药代/药效动力学（PK/PD）特征与初步抗肿瘤活性。此次入选的研究是LX-039片在内分泌治疗失败的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）绝经后晚期乳腺癌患者中的剂量递增与扩展I期临床试验。

 

  该研究采用了传统"3+3"设计，探索了从50mg每日一次剂量组递增至1200mg每日一次剂量组的安全耐受性，并选择2个剂量组进行扩展。同时，使用18F-氟雌二醇PET/CT检查进行药效动力学探索。入组的44例患者均接受过多线抗肿瘤内分泌治疗（72.7%≥2线），其中半数以上曾使用过氟维司群。亦有超过一半受试者接受了晚期化疗，40.9%受试者曾使用过CDK4/6抑制剂。

 

  该研究未探索到最大耐受剂量，同时与LX-039片相关的不良事件多数为1-2级。PK呈剂量线性，未见蓄积。所有参与PD探索的受试者均观察到ER通路的抑制。共4例受试者达到部分缓解，客观缓解率10.8%，24周临床获益率40%。

 

  LX-039片对ER+、HER2-晚期乳腺癌具有良好的耐受性和PK/PD特性，已经探索到初步抗肿瘤活性，具备进一步开发前景，目前正计划进行II期临床试验。

 

  ER+乳腺癌约占所有乳腺癌的75%，该类肿瘤对ER信号通路呈依赖性，主要治疗策略为从各个途径抑制ER信号通路。既往虽然已经有诸如他莫昔芬、氟维司群等作用于ER通路的药物应用于临床，但他莫昔芬的耐药及氟维司群的用药依从问题导致该领域仍有未被满足的临床需求。

 

  LX-039片作为罗欣药业自主研发的口服SERD，可直接作用于雌激素信号通路，不仅可拮抗雌激素受体，还可加速乳腺癌细胞内ER的泛素化降解，下调ER水平，相比选择性雌激素受体调节剂和芳香化酶抑制剂表现出独特的药物优势。另外，口服剂型能极大方便用药，提高依从性，降低注射风险。目前国内尚无该机制口服药物上市。