历经148周的持续治疗，临床的响应率始终稳定如一，像银屑病这个顽固的疾病也在氘可来昔替尼的治疗下求得了至少75%（PASI 75）的显著改善。更令人振奋的是，应答率在PASI 90和静态医生全面评估（sPGA）0/1上也表现不俗，分别达到了73.2%和54.1%，这无疑给了患者们更多的希望。而这种优秀的疗效，正是通过改良的无应答者插补法（mNRI）得到了验证。
与此同时，氘可来昔替尼的安全性特征一如既往的稳定，没有任何新的安全隐患出现。即使随着时间的推移，不良反应（AE）或严重AE的发生率并未增加，这无疑给患者们吃下了一颗定心丸。
三年时光匆匆而过，每100患者年（PY）的累积暴露调整发生率（EAIR）并无异常，甚至在某些方面还有所降低。这一数据，再一次证实了氘可来昔替尼的安全性和可靠性。无论是普通的不良反应（AE），还是严重的不良反应（严重AE），甚至是因为不良反应而停药的情况，都得到了有效的控制。这无疑是对患者们最直接的保障。
带状疱疹、恶性肿瘤、主要不良心血管事件、静脉血栓栓塞以及死亡等严重情况的发病人数，都在可接受的范围内，这进一步证明了氘可来昔替尼的优良安全性能。每100患者年的累计暴露调整发生率（EAIR/100PY）则以数字形式证实了这一点，这是通过对所有处于风险中的患者进行统计后得出的结果，具有极高的可信度。
总的来说，这项研究提供了强有力的证据，证明了氘可来昔替尼在银屑病治疗上的卓越效果和优秀安全性。期待这种治疗方法能给更多的患者带来福音，让他们的生活重回美好。
