star (namd)以与新生儿血管性年龄相关的黄斑变性(namd)为对象，进行随机、双重盲明、活性比较临床三期研究(ctr20232229, nct05972473)，以评估8毫克玻璃钢注射ibi302的效果和安全性。支持ibi302上市注册。600名受试者以1:1的比例随机分配给8mg ibi302组和2mg abispel组。所有受试者4周访问一次(q4w)，分配到ibi302组的受试者8周前注射8毫克ibi302玻璃钢，然后以个性化间隔(pti) 8毫克ibi302玻璃钢。被分配到随机对照群的患者在8周内注射2毫克abbispel玻璃钢，接着注射2毫克abbispel玻璃钢，再注射8周。本实验的目标是在44周、48周、52周时，使视力最佳矫正指数(bcva)的平均值比基准线有所变化。所有受试者注射玻璃钢到96周，第100周接受最终研究面试。
 

  ibi302是以vegf和补体为目标的世界上最早的双重特异性融合蛋白质，可以抑制vegf媒介的信号传递途径，减轻补体活性媒介的炎症反应。已经展开的两种ii期临床研究的结果中可以看出，ibi302 namd患者中好的安全性和效率，长期给药间隔优势：视网膜药效方面均得到了改善，可以提高视力矫正的最佳厚度和新生血管的三总面积观察黄斑退化萎缩及qianweihua对潜在的改善作用。安全性整体特征良好，类似于现有的抗vegf单一目标药物。