“快速通道认证(fast track identification)”是fda为促进能够治疗严重疾病或解决未满足医疗需求的新药开发，赋予正在研究的药物的一种资格。这一判定加速了对这些药物的研究，使病人能够更快地接触到有潜力的药物。abm-1310目前是braf v600e突变型肿瘤临床开发及人体实验的候选。

  根据高速通道判定，abm-1310对braf v600e突变胶质母细胞瘤患者的治疗有很大的影响。与此同时，快速通道资质进一步体现了为交母细胞瘤患者提供bichen医药针对性治疗的承诺：bichen已做好准备，与fda密切合作，与研究者及临床研究中心共同推进研发过程。
 

  同时，bichen医药感谢我们的团队、合作伙伴和投资者为实现这一里程碑做出的贡献。我们不会忘记初衷，致力于为患者开发创新的治疗方法，尽快造福广大患者。