在该研究中，老鼠每周接受3次鼻腔内cd3治疗，为期5个月。该治疗能有效限制在大脑中负责炎症的免疫细胞微型细胞的活性化。接受治疗的老鼠在包括物米罗在内的测试中取得了更好的成绩，这意味着生物体的认知功能得到了提高。研究组还发现了大脑中基因表达模式的变化以及治疗后人体抵抗周围疾病的调节性t细胞的扩张，这些变化与a 斑点的水平无关。研究组还计划研究免疫疗法和抗淀粉样蛋白疗法相结合时，在动物身上会出现什么现象，并将此适用于人类的临床试验。该研究建立在早期研究的基础上，研究人员对科比德-19和多发性硬化症患者使用胞alumab，胞alumab是唯一一种人类cd3单克隆抗体疗法。

  医学博士霍华德l韦纳(howard l. weiner)说，我们提供了一项证据，证明鼻腔内抗-cd3治疗可以抑制老年痴呆症老鼠模型中小胶质细胞的活性化，并增加t细胞的数量。这可能是一种治疗老年痴呆症晚期的独特方法，也可能用于治疗其他炎症疾病。

  本论文的研究结果表明，鼻腔内抗-cd3疗法与 -淀粉样蛋白针对性治疗无关，可以成为治疗老年痴呆症的独特形态的免疫治疗方法。