registry计划在2017年进行国际多中心临床试验，以观察btva治疗对患者生活质量的长期影响。通过监测严重副作用的发生率，观察btva疗法在肺功能、运动能力、症状分数等方面的长期效果，评估btva疗法在实际世界条件下的安全性和效果。
追踪结果显示，btva手术后，没有出现与intervapor设备相关的严重副作用(sae)。36个月后，btva的效能调查显示，患者的肺功能，运动能力，症状分数的数量进度和下降趋势优于标准药物治疗患者，证明btva具有长期的安全性和效果稳定性。
使用周(坤)医疗的热蒸汽治疗系统intervapor，btva可在患者严重病变的肺节中工作，将热水蒸气传送到目标肺节，使其融化，最终实现肺容积减少。gold guide是一种慢性阻塞性肺病全球计划，从2019年至2023年连续5年被纳入该计划。鼓励重症或重症肺气肿患者。
自推出以来，intervapor覆盖了中国、欧盟及其他主要欧洲国家(法国、德国、英国、意大利等)以及亚太地区的多个国家和地区。随着全球临床数据和经验的积累，btva被开发为更多慢性肺病患者的重要治疗手段。
此次长期跟踪调查数据的公布，充分验证了实际世界热蒸汽去除术的长期安全性和有效性。今后昆医疗将在全球推广intervapor热蒸汽治疗系统，为更多患者提供更长期、更安全的慢性肺病治疗方案。
