近年来，科学家们为开发血液中的生物标记物付出了大量的努力，这一生物标记物也许能揭示老年痴呆症患者的身份。tau蛋白，特别是p-tau的磷酸化变异是阿尔茨海默氏病理学的主要蛋白质之一，近年来被科学家广泛研究和开发。这种基于血液的p-tau生物标记，特别是一种叫p-tau217的突变，显示了一种希望，它可以成为筛选出患有其他症状的人的临床工具，被认为是记忆力问题或早期老年痴呆症的症状。

  但即使前景非常光明，如果将初期患者分类为阿尔茨海默氏病或非阿尔茨海默氏病，仍有可能出现高比率的虚假肯定和虚假阴性结果。研究小组不仅考虑误诊带来的伦理、心理问题，还考虑到治疗没有目标疾病的人所需的高费用和潜在的医疗危险，开发了新型血液生物标记临床实行战略。第二阶段模型是基于第一阶段诊断模型(血浆p-tau217、年龄、apoe e4)，将轻度认知障碍(mci)患者以淀粉样蛋白pet阳性危险度为标准进行分层化。第二阶段是对第一阶段结果不确定的患者进行脑脊液ab42/40比率(或amyloid ept)的确确权检查。

    根据严格的敏感度/特异性阈值，41%的患者属于中间危险群(29%为95%阈值)，脑脊液a 42/40的进一步评估限制为与amyloid pet结果非常一致(86%)，并在麦吉尔大学的个别患者群体中得到确认。在这项研究中，研究者们将mci患者分为两步，p-tau217，这两步来自人类血浆。高风险和中等危险的脑变性阿尔兹海默病患者和应用在早期步骤1的血液检查手段，挑高的高危患者的准确性，根据临床情况，这些患者被诊断为开始，对症治疗或改善，未来疾病的专业可以转到质量。

  在低风险人群中，阿尔茨海默病治疗的可靠性很高，中风险人群可能占患者的三分之一。总之，本论文所提出的研究结果的血浆p - tau217模式利用mci患者的风险分类通过检查证实的必要性，可以大大减少，患者可以准确地分类记忆在临床环境中为了诊断阿尔茨海默病提供经济有效的战略，可以展现。