非酒精性肝炎(nash)是一种以地质代谢障碍为特征的慢性肝病。最近的报告强调三甘油和三甘油积累对nash有贡献，但与nash的想法有关的其他血液脂肪还没有研究。本研究的具体目的是通过对地质代谢特征的研究，探索nash的兵器战及治疗战略。

  为此，研究者们开发了基于lc-q-tof/ms、lc-ms/ms和ms成像的多集合学技术，用于nash的进展和治疗相关的目标筛选工作。其次，建立甲硫素和胆碱缺乏(mcd)诱导nash鼠标模型，通过调节ces2a和cyp4a14的脂代谢相关酶，减少肝损伤。

  肝脏地质学研究表明，mcd饮食会导致非正常性的己醇胺(pes)积累，sle会显著减少肝脏中的pes积累。外源性pe(18:0/18:1)可明显加重线粒体损伤和肝细胞凋亡。

pe补充剂(18:0/18:1)可调节肝内炎症促进因子和纤维化学因子的发现，增加nash的发展；pe合成酶抑制剂有明显的肝保护效果。目前的研究对pe的新陈代谢与nash的发病机制的关系提供了新的见解。

  综上所述，本研究建立了基于lceqtof/ms、lcems/ms和msi的多重组技术，用于筛选nash发生和治疗相关的特征血脂。我们的结果提供了pes和nash之间的联系。mcd食谱可能导致pes的非正常积累，进一步恶化nash的发展。更重要的是，sle可以减少肝内pes数值，从而减少mcd食谱对肝的损伤。因此，pes可能是nash治疗脂肪肝的首选目标。