t细胞是白血球的一种，从病毒或细菌的入侵到发生突变的癌细胞，起到了解体内“麻烦”的作用。人体内有数十亿个t细胞在巡逻，它们的表面携带一种叫t细胞受体(tcr)的蛋白质，可以识别目标细胞表面的分子。目前正在研究的许多实验性癌症治疗方法试图重新设计t细胞受体以更好地瞄准肿瘤。
 

  以前的研究表明，作为t细胞的部分群，伽马t细胞特别擅长在体内其他部分发现癌细胞。从分子水平来看，伽马t细胞识别和清除癌细胞所需的条件并不明确，因此科学家们很难想象如何促进这一过程。
 

  马梅多夫、马森和他们的同事利用crispr技术破坏了数千个淋巴瘤细胞的基因，并系统地测试了这些基因是否会影响伽马t细胞杀死癌细胞。他们发现伽马 t细胞正在识别一种叫butyrophilin的分子复合物，而这些复合物被证明是伽马 t细胞的目标。但这些分子存在于许多人类细胞的表面，无论是健康的细胞，疾病还是细胞。

为此，作者确认了以前出现过的另一个事实，即，大量快速分裂的癌细胞的特征——过度活跃的胆固醇生成会使维持蛋白活性化，因此 delta t细胞会接触维持蛋白。
 

  对crispr筛选的结果进行更详细的研究后，作者发现，基因结晶会导致癌细胞的压力和能量枯竭，因此，癌细胞更容易死于伽马t细胞，增加癌细胞表面的维持蛋白质的量。
 

  利用这一新观点，他们发现如果用模仿细胞压力反应的药物处理癌症患者的肿瘤细胞，这些肿瘤细胞会因呼吁蛋白质的增加而更容易被伽马t细胞识别并有效杀死。

这些新的研究结果主要t细胞如何作用，对如何可以进化的基本生物学原理，并查明其真相，但患者的癌细胞表面上，户口齐达内白衣阳疗法是制造t细胞可以更有效地应对癌症也可以暗示。