据研究者称，这种单一药物的作用效果相当于两种癌症药物的组合。在论文中，研究员们利用临床前模型和白血病及骨髓瘤患者的组织培养人类癌细胞，对双重作用药物个别目前组合药物的治疗效果进行了研究。一般是一个癌细胞，到底对水药产生抗药性，互相作用机制不同的两种抗癌药物组合是可以更加有效的工作，但药物的不同药理学籍性质(例如半衰期等)、不同容量的复杂性，因副作用等往往会发生问题。
 

  研究员杰克-肖特表示：“我们的目标是开发出像复合疗法一样具有两种效果的抑制剂。虽然目前还处于初期阶段，但该研究结果非常有希望。”这两种药物对癌症的复合作用要比协同作用大得多。在识别真正的协同集团药物研究者们开发出了一种混合药物，药物在他提供的双重活性药物，同时在同一地点癌细胞双重致命打击任何人其作用效果比我们通常有两种不同的药物的方法预测大幅很多婆媳作用是几乎没有出现，这可能意味着我们可以减少对正常细胞的毒性，更有效地杀死癌细胞。
 

  目前，该研究正在重点分析人类的血癌(如白血病、骨髓瘤、多发性骨髓瘤)，后期研究小组还将进一步进行实验，将乳腺癌和结肠癌等其他类型的癌症包括在内。研究者瑞奇-约翰斯顿教授表示：“多年来，系统的药物组合一直是治疗癌症的基石，但我们的研究结果表明，通过设计具有内在协同效果的药物，可以改善这种模式。”我们的主要药物候选仅仅结合了一系列的合作活动，但我们相信这种方法可以包含多种癌症靶点和多种癌症类型。
 

  目前正处于临床前开发阶段的这项研究是为了更好地验证安全性和耐性，研究员们期待在几年内进入初期临床试验。双效药物在药物设计上是一个极具魅力的挑战，目前研究员们拥有知识产权，正在寻找今后为患者提供这种药物的商机。综上所述，本文的研究结果进一步支持pi3k与bet结合抑制的治疗策略，在后期阶段，使用标准化的嵌合素分子技术的精确myc拮抗作用不能提供潜在的阶段性变化。