本研究以胰腺癌、肝癌、结肠癌、黑色素瘤等50名晚期肿瘤患者为对象进行，使用了已经上市的肿瘤治疗剂，但症状恶化的患者为对象进行了研究。根据对初步治疗效果的观察，评价对象中有74%的人实现了疾病稳定的最好反应，减轻了几名患者的肿瘤负荷。
 

  本临床研究有美国各领先肿瘤临床机构参与。该中心包括梅奥癌症诊所、耶鲁癌症中心、next癌症中心、埃默里癌症中心、霍格医院(university of southern california/hoag)、霍格医院等。多中心、开放标签、投药量上升、投药量扩张临床试验评估了stp707的静脉投药安全性、耐药性和肿瘤抑制活性。在50名受试者中，stp707的剂量分别为3毫克、6毫克、12毫克、24毫克和48毫克。受试者每周服用一次，在28天的治疗周期中共服用4次药物。如果肿瘤没有出现恶化的情况，今后受试者将继续参加此次临床试验。

  下一个目的地是确定stp707的药理作用和生物标记，观察初步的抗癌活性。6个剂量队列的剂量限制毒性的必要观察期结束后，每个队列的剂量限制毒性都没有出现，因此数据安全委员会建议攀登剂量。进一步的临床数据将在结束正在进行的治疗和观察后公布。