在前期临床研究中，ty-9591在脑电图肺癌患者中表现出了头盖骨内客观缓和率(iorr) 100%、完全缓和率(cr) 14%、中间缓和深度62%的高临床效果。常见副作用为血细胞计数下降等实验室检查异常，绝大部分为1-2级，总体安全，可控制。ty-9591为脑电图肺癌患者提供了更好的一次性治疗方法。
 

  2020年我国肺癌新发病率为82万[1]，晚期非细胞肺癌(nsclc)脑转移患者发病率可达60%。另外，随着生存期的延长，脑电累积发生率逐年增加，他们的自然平均生存期只有1-2个月[2]，预后不好，严重威胁着患者的生命和生存质量。世界上对肺癌脑电适应症的有效药物尚未得到批准上市，这是临床治疗的难点和痛点，临床需要还很大。在本研究中，第一位患者的成功加入，标志着本研究正式拉开帷幕，也意味着egfr突变阳性肺癌脑电图给患者带来了新的希望。
 

  ty - 9591
 

  ty-9591是高效、高选择性、高安全性的新一代egfr抑制剂，是同裕康医药独自开发，拥有完全知识产权的国家第一种革新药。2019年10月ind批准后，同源康医药已先后完成i期安全性药、耐受性、世代和YaoXiaoXue药量增加与研究；ii扩张期肺癌脑转移临床研究；代替奥希尼(泰瑞萨)对大药大学及食物等的研究产生影响的ty-9591在非细胞肺癌脑电图治疗上，显示出了出色的竞争临床效果和优秀的安全性。