在此次研究中，研究者们通过分析某种基因，将其称为“参与骨髓衍生”，通过在充质干细胞(bmscs)前体细胞骨形成过程中转化为关键作用的细胞；研究者认为，一种可识别特殊基因的编码转移率高的钩子Tuan at-1 (hmga1)是一种调节其他基因表达的特殊蛋白质。
 

  在骨骼形成期间，hmga1的表达会增加，但在摘除卵巢后，hmga1的表达会减少。如果将多余的hmga1注射给摘除卵巢的老鼠，可以部分挽回老鼠的骨头损失。

  研究者yihe hu表示：“我们的研究结果表明，hmga1可以促进骨质疏松症老鼠bmscs的骨化分化，预防体内骨质损失。这表明hmga1有可能成为治疗骨质疏松症的重要目标。”
 

  总而言之，hmga1可以通过wnt信号通路防止卵巢切除术(ovx)造成的骨骼损伤，并可能被用作绝经后骨质疏松症的潜在基因治疗目标。