钠离子通道对神经元或者神经元彼此之间的交流很重要，所以疼痛的产生和传递中起着非常关键的作用。nav1。被称为“7”的特殊钠频道疼痛治疗的潜在目标，以前可能被用在被研究者罕见的遗传性疼痛障碍中起重要作用的是被查明。在一些家庭中，加密nav1.7的突变会使钠离子渗透到细胞中，引发严重的疼痛，而在其他家庭中，阻断nav1.7的突变会让人完全感觉不到疼痛。多年来，科学家们努力开发一种新的疼痛治疗方法，选择性地阻断nav1.7，但没有什么效果。因此，khanna研究组没有选择阻断nav1.7的方法，而是选择了将名为crmp2的蛋白质映射来调节的方法。
 

  据研究者美人蕉(khanna), crmp2钠频道和互动，更多的钠和更少的钠活性化，以便向频道，调节，nav1。7和crmp2之间的相互作用，遏制对话如果阻止钠摄入减少了神经细胞就可以稳定。这样可以减轻机体的痛苦。以crmp2为目标，开发了间接调节nav1.7表达的小分子，该化合物在细胞和动物模型中被用于控制疼痛。尽管该化合物的成功使用，crmp2仍然是一个重要的问题，为什么它只与nav1.7频道相互作用，而不与同一系列的其他8个频道相互作用。
 

  在这个研究中，研究员们nav1。7钠结合频道crmp2调节蛋白质的活性的特定领域进行了确认，crmp2频道和其他钠不直接结合是因为领域nav1。7,艾特别发现nav1。7频道，crmp2去除的特定部分的调节功能丧失，所以研究者们能享受兴趣。为了限制crmp2和nav1.7之间的相互作用，研究人员在该通道中制造了肽(peptide)，与crmp2和nav1.7结合的部分相对应，将该肽插入腺病毒中，并将其运送到神经元，抑制了nav1.7的功能。利用病毒将遗传物质运送到细胞是基因治疗的主要方法，目前已成功用于血液疾病、眼睛疾病和其他稀有疾病的治疗。
 

  给患有触觉、热或冷、化学疗法引起的末梢神经变化等疼痛的动物注射了这种被操纵的病毒，在1周到10天后进行评价的结果显示，疼痛发生了逆转。khanna"我们发现了一种新方法。为那个项目利用病毒(含在一块我们都有的蛋白质神经细胞遗传物质)有效治疗疼痛，因为感染了，现在我们可以基因治疗的重要时刻处于精心这样一个慢性疼痛中的新应用最新研究案例而已。