魏丘表示，本论文的研究结果表明，目前得到fda批准的华法林可用于治疗包括胰腺癌在内的多种癌症。华法林的发现是本论文研究中的意外成果。这项研究的目的是阐明调节细胞铁死亡的分子过程。铁的死亡(ferroptosis)是最近研究者发现的一种细胞死亡机制。癌症研究人员对利用铁的死亡消灭癌细胞的想法非常兴奋。癌细胞需要铁成分的功能，因此，诱导铁成分死亡的药物对目前无法治疗的癌症特别有用。
 

  为了更好地理解调节细胞内铁死亡的机制，研究组筛选人类黑色素瘤细胞，发现了促进铁死亡的遗传基因。和预想的一样，研究组除了现有的很多铁死亡基因外，还发现了vkorc1l1基因。在实验室的实验中，研究者发现vkorc1l1是铁死亡的潜在抑制剂，缺乏vkorc1l1会导致细胞对铁死亡的敏感性。对人类癌症的分析结果显示，vkorc1l1活性低的人通常比vkorc1l1患者活得更久。
 

  华法林(商标名库马林)于1954年首次被批准用于医疗，此后成为预防血栓的主要治疗方法，导致中风、心脏麻痹和肺栓塞。华法林被认为是vkorc1l1的抑制剂，研究人员发现瓦帕林通过减少vkorc1l1的活性，促进人类胰腺癌细胞的铁成分死亡，并在胰腺癌老鼠模型中强力抑制肿瘤的生长。
 

  其他研究数据也支持派抵御癌症的潜力的观点，派林和其他抗凝剂的癌症患者、癌症患者发生血栓的风险高的最近研究者们注意派，胃癌和胰腺癌的治疗直肠癌患者的生存期明显地比其他接受抗凝剂的患者还要长。gu研究院表示：“华法林在癌症患者的治疗中被广泛使用，因此正在考虑将vkorc1l1发现较高的肿瘤作为新的抗癌治疗剂使用的可能性。”研究组还表示，这有可能扩散到胰腺癌或胃癌等其他种类的癌症。研究组表示，vkorc1l1是众所周知的肿瘤抑制基因p53的直接目标。p53在一半以上的人类癌症中会出现突变。
 

  本论文的研究结果表明，华法林可能被用于特别高表达水平的潜在肿瘤中潜在的芳香转换药物。