线粒体功能障碍是引发帕金森病(pd)的核心因素。因此，线粒体功能的多个方面被研究为可能的治疗目标。在该研究中，研究者们提出了通过在线粒体基因组上暗号化的线粒体由来缩氨酸(mdp)人类蛋白质(hn)，促进线粒体的功能，预防帕金森病的新战略。
 

  为了测定humonitine作为帕金森病潜在生物标志物的可能性，研究者测定了患有帕金森病的患者和患有转基因或神经毒性帕金森病的老鼠血浆内循环humonitine的数值。研究者的下一个目标是查明hn缩氨酸治疗是否能调节其活性和表现。利用帕金森病老鼠的模型，研究者评估了hn通过鼻腔传递到大脑的情况。研究者通过体外及体外帕金森病模型，进一步揭示了hn肽治疗帕金森病的可能机制。
 

  虽然细胞内hn的表达与pd无关，但hn处理本身可以诱导细胞内hn的表达，并促进诱导线粒体生物产生的线粒体基因的表达。在鼻腔投药后，hn肽对帕金森病动物模型具有神经保护和行为恢复作用。
 

  有趣的是，在鼻腔注射药物后，在大脑中发现hn肽，主要通过三次神经途径。hn诱导pos阿迪昔洛酮-3-激酶/蛋白质激酶b (pi3k/akt)信号通路的活性化，促进线粒体的生成，诱导包括人类蛋白质在内的线粒体的遗传因子上游。
 

  本研究表明，通过对hn肽进行外源性处理，促进线粒体的生物产生，从而刺激包括人类蛋白质在内的线粒体基因的发现，从而保护pd。因此，利用hn肽增强线粒体功能可能是一种很有前途的帕金森病治疗方法。