prime研究是在韩国29家医院进行的随机、双重盟约、违约对照3期临床研究。本研究是新诊断的384名中国晚期卵巢癌患者(r0消灭肿瘤细胞的治疗包括患者)为对象，以一次白金舰费化疗治愈或者部分看硬度强有力的选择，然后parp1/2抑制简，而是卖1次维持治疗的效果和安全性进行了评价。第一研究终点是定向治疗(itt)对象的独立盲目检查中心评价的pfs。

  参与研究的患者以2:1的比例随机分配给尼拉法利组或安慰剂组，接受维持治疗。尼拉法利治疗患者以标准体重和血小板数值为标准，使用200毫克或300毫克的个人化初期投入量(isd)。