最近研究人员发现癌症内的pd-l1信号有部分说明报告。本论文除了阐明pd-l1作为pd-l1配体的作用外，还以提供pd-l1对癌细胞影响的最大指导为目标。安东尼奥卢(antonio jimeno)医学博士说：“我们现在癌症和宿主免疫细胞间的相互作用对更多的理解，这是非常重要的”,“推进免疫疗法的信号，使我们更好地理解免疫疗法治疗癌症患者治疗不可以因为。”论文的研究结果表明，研究人员有可能实现对肿瘤的控制，但不能为患者提供更成功的癌症治疗。

  imeno的研究重点是hnscc(颈部扁平细胞癌)患者持续的肿瘤调节，但pd-1和pd-l1之间的相互作用可以成为最有效的免疫目标，因此也可以适用于其他类型的癌症。更好地理解是什么机制使癌细胞对pd-l1的抵抗力更弱，可以诱导肿瘤学家为患多种癌症的人开发更有效的治疗方法。目前，pd-l1治疗只对hnscc患者的20%以下患者有效。

  研究组pd - l1和pd - l1的结合，不仅影响到免疫环境，特殊的信号传递，诱发癌细胞的票型能够改变，pd - l1是细胞质领域和细胞内蛋白质(pd - l1通过互动集团)的直接互动，达到这一目的的。”研究人员可以利用接近标记法在多名患者的活细胞中详细描述该蛋白质的特征。pd-1和pd-l1之间的相互作用增加stat3信号，增加癌细胞对克隆特性、运动、侵袭性、放射线和化学疗法的耐药性。此后，研究组为了验证保管科罗拉多头颈部癌症患者捐赠的肿瘤组织的老鼠的体外研究结果，使用了stat3药理性抑制剂(主要pd-l1合作伙伴)。

  这项研究将使临床医生和研究人员进一步了解pd-l1/pd-1的复杂性以及pd-l1在终止大部分实体肿瘤和癌症的过程中所具有的重要性。研究者jimeno"pd-l1与免疫细胞癌的相互作用有深度地解开，或许比我们想象的要协调一部分，其生命的影响也更广泛、更深刻，这是进化上非常有效、非常优雅的机制，首先成功地摆脱癌细胞免疫；我们是否知道这是一种诱发侵袭的机制，我们是否需要足够复杂的思想和工具来研究免疫疗法，从而了解到底发生了什么？

  进一步的研究还可以帮助研究者了解癌细胞内部和外部的pd-l1机制，这是癌症生物学和免疫学领域的一个重要领域。