此次新适应症的上市申请主要以extentorch研究(nct04012606)为基础。这是随机的，双重盲明，安慰剂对照，多中心临床研究。吉林省肿瘤医院的程颖教授担任主要研究人员，在全国51个临床中心共同进行。本研究的目的是比较triplitma-placebo在es-sclc的第一次治疗中etophoroside和placebo并用的效能和安全性。

  2023年5月，triple lizumetis成为世界上第一个在es-sclc第一次治疗第三阶段研究中达到总生存时间(os)和非生存时间(pfs)第一次终点的pd-1抑制剂。

  结果显示，与单纯的化学疗法相比，es-sclc复合疗法明显延长了患者的pfs和os。三普利州抗体安全性的数据与之前的研究相似，没有发现新的安全信号。有关extentorch研究的详细数据将在国际学术大会上公布。