研究者masaya yamazaki表示：“我们希望能够找出癌细胞产生的机制，从而设计出新的癌症治疗剂。我们首先将在单细胞水平上调查pdac中细胞的多样性。”研究组从单细胞rna碱基序列分析开始，结合了包括人类pdac异种移植技术在内的多种技术，试图识别肿瘤活性化细胞。
 

  研究组在移植到老鼠体内后，高水平低于ror1胰腺细胞水平的ror1同步胰腺细胞可以更有效地给患癌组织，还有ror1高水平细胞转移性病灶上更丰富，这些ror1高水平或许细胞癌症发生转移的起源。另外，高水平的ror1细胞可以促进化疗后癌症的复发。有趣的是，如果ror1在化疗过程中被抑制，可以减少癌症复发。研究者棕崎博士表示：“ror1是胰腺部分emt等细胞的特征标记。”ror1的高表达可以促进肿瘤的发生，肿瘤内的异质性和肿瘤的发展。
 

  经确认，ror1可以诱导aurora kinase b (aurora kinase b)的发现。另外，根据yes相关蛋白质(yap)/溴区域4 (brd4)轴可以作为ror1基因表达调节的特殊因子的研究结果，提出了将ror1作为bet抑制剂作为目标的新的治疗方法。
 

  ror1展示了研究在pdac和其他癌症发生中具有重要作用的重要性。综上所述，本文的研究结果表明，ror1高表达细胞可以起到激活肿瘤细胞的重要作用，ror1在pdac的发展中功能的重要性，明确了ror1的治疗目标。