根据该合同，notics和aribent将进行临床试验，评估icp-189并用波美替尼对晚期非细胞肺癌患者的效能和安全性。
 

  arrivent在全球范围内进行egfr或her2突变晚期或转移性非细胞肺癌的临床实验。vimitinib在中国被批准为egfr 19缺乏症或l858r置换突变的局部晚期或转移非小细胞肺癌成人患者的第一次治疗药物。开发波美提尼普的爱丽丝计划在中国进一步开发该新药的其他适应症。
 

  icp-189是一种非常选择性口服shp2可变性抑制剂，可与单一药物或其他肿瘤治疗药物并用。在辐射量攀登研究中，icp-189 pk良好，有较长的半衰期，安全性和耐久性优秀。