人类细胞通常有23对染色体，其他的染色体是一种特殊现象，称为胚胎。研究者杰森谢尔策教授表示：“从正常的皮肤和肺组织来看，99.9%的细胞拥有正确的染色体数，但我们从100年前开始就知道几乎所有的癌症都是非胚层。”但是，目前研究者还不知道追加染色体是否会诱发癌症、是否是癌症的原因等在癌症发生中起到什么作用。
 

  在很长一段时间里，研究者可以观察到非排放体，但无法操作。这项研究基因编辑技术利用克里斯普(crispr)在癌细胞清除整个染色体的方法进行了开发，这是重要的技术，就可以发展，非倍体染色体，这种操作方式是科学家之后的功能和重要性，可以帮助你更深入地了解的。研究组开发的新方法，即利用crispr目标技术复原亚精子细胞的二分化，研究组可以将黑色素瘤、胃癌、卵巢癌细胞系的亚精子细胞作为目标。特别是，他们能够消除在第1染色体q臂上发现的第三种非正常复制，这种复制在许多癌症中被发现，与疾病的发展有关，可能发生在癌症发展的早期。
 

  研究者谢尔策(sheltzer)表示，如果从这些癌细胞的基因组中去除培养液，就会损伤该细胞恶性变性的可能性，丧失形成肿瘤的能力。根据这一研究结果，研究人员认为癌细胞可能具有“亚精子体中毒性”(aneuploidy addiction)，这是参照了早期研究的内容。早期研究认为，如果去除使癌症变成癌细胞的核心基因——癌症基因，就会破坏癌症的肿瘤形成能力。这一研究发现促进了名为“癌症基因中毒性”的癌症成长模式的出现。对1q染色体的追加辐射如何诱发癌症进行调查的结果，研究组发现，如果代替两个典型染色体，在三个染色体上编码的多个遗传基因过度发现，就会促进癌细胞的生长。一些基因的过度发现也被研究者指出是将不适合性癌症作为目标的弱点。
 

  此前的研究结果1号染色体上代码uck2基因激活的部分药物药效需要是在这项研究中，研究人员，拿着1号染色体追加比正常打印复印，染色体的细胞们更敏感，因为这些药物过量uck2基因表达发生了。此外，研究员们对这种敏感细胞的进化这种药物能够带我再次意味着，在非倍性(in谪戍性),相距很远，才有可能正常染色体的细胞群体可以意味着，因此癌细胞已经发生的可能性大大减少，意味着。当研究人员制造出20%的非胚胎细胞和80%的正常细胞的混合物时，非胚胎细胞被支配，9天后，75%是非胚胎细胞。研究组将20%的非排异混合物暴露在uck2依赖的药物中。9天内，只有非温体细胞胚在混合物中占4%的比例，还是将整体体力作为一种胚胎癌进行潜在的治疗BaDian;如果有几乎所有的癌症是非全部排体的方法，就不是选择性的目标作用整个体细胞胚胎，从这样的理论来看，这可能是以癌症为目标，对正常的非癌组织影响最小的方法。
 

  在将这种方法用于临床实验之前，研究人员可能需要进行更多的研究，但目前，谢尔彻正在推进用动物模型来评估更多药物和其他亚聚合物，并与制药公司合作进行临床实验。研究员们对这一研究成果的临床转化非常感兴趣，正在考虑如何将目前的研究发现向治疗的方向扩张。

  本论文的研究结果表明，癌细胞可能依赖于特定的亚配体，这可能会使这种“亚配体中毒性”燃烧，以帮助开发新的癌症治疗策略。