该临床试验是以中国患牛皮癣的成人受试者为对象，随机、盲研究者、活性药物对照3阶段临床研究。主要目的是为中国牛皮癣患者评估enstilar的有效性和安全性，以方便众多中国患者的使用。
 

  enstilar是由rio制药公司开发的carposandel和vetamethone的复合剂。作为第一种泡沫牛皮癣治疗剂，enstilar在美国被批准为12岁以上或12岁以上患者的等离子牛皮癣治疗的局部治疗剂。

  enstilar是一种泡沫形式，每天使用一次，不含酒精，可以用手喷在患处使用。在皮肤上喷射时，会形成过饱和的泡沫，因此提供了比ensti软膏更强的皮肤穿透性和活体利用度[i]。