在这项研究中，研究人员专注于了解炎症小体如何在内皮细胞中被激活，这对宿主免疫功能至关重要；使用复杂的生物信息学策略，研究人员确定了ZRR 复合体的主体，并揭示了它在促进内体炎性体激活方面的关键作用。

 

  研究人员指出，ZFYVE21 分子可以将Rubicon 和RNF34 募集到核内体中，并促进这种活性炎症复合物的组装。通过仔细的实验室实验和基因操作，研究人员发现这种信号复合物主要负责蛋白质激活。称为caspase-1，它会导致促炎细胞因子的分泌，包括IL-1 和IL-18，这两种细胞因子在人体对炎症的反应中很重要。

 

  研究结果表明，解开内体信号和转导过程可以揭示调节炎症活动的药物反应靶点，并通过揭示ZRR 信号复合体的重要作用，研究人员或确定开发旨在控制炎症的治疗干预措施的靶点。身体。这项研究的意义超越了科学家对宿主免疫的理解，可以为改善炎症性疾病患者的管理并为他们提供更好的生活质量奠定基础。综上所述，这项研究的结果表明，研究人员发现的ZRR 信号复合物可能反映了减轻炎症介导的组织损伤的潜在治疗靶点。