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美国FDA批准Mediso的多模态 (PET/SPECT/MRI/CT) 图像处理和报告软件
2023-06-21 09:18  点击:46
   Mediso 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了专为核医学和分子成像工作流程而专门改造的 InterView™ FUSION 和 InterView™ XP 多模态 (PET/SPECT/MRI/CT) 图像处理和报告软件。
 
  独立于供应商的InterView 软件是一款全面的成像、后处理和报告解决方案,专为常规核医学和分子成像工作流程量身定制。工作流程和专用工具涵盖最常见的核医学检查,包括骨骼、心脏、中枢神经系统、甲状腺、甲状旁腺、肾脏、肝脏、消化和肺部检查。所有核医学程序都提供快速和标准化的报告。该软件通过迭代重建提高SPECT 图像质量,并通过Tera-TomoTM SPECT 重建引擎提供绝对定量,从而实现快速、准确的个性化剂量测量。它还配备了多种先进的模块来改善临床和临床前检查,如自动病灶检测、自动图像分割和降噪等虚拟服务器。
 
  Mediso在医学影像行业已有30多年的历史,专注于单机和多模态影像设备的开发、制造、销售和服务。该公司为临床患者护理和临床前研究提供从硬件设计到评估和量化软件的端到端解决方案。
 
  Mediso 是临床核医学领域的市场领导者,在全球拥有超过1500 个系统在运行。除了市场领先的AnyScan TRIO SPECT/CT 系统外,Mediso 还提供市场上独一无二的综合三模态SPECT/PET/CT 系统。
 
  Mediso 产品在全球100 多个国家/地区直接销售或通过分销网络销售。
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