研究人员Benoit Van den Einde表示，免疫疗法目前只对30-40%的癌症有效，很多癌症对治疗有抵抗力，主要是因为患者体内的T淋巴细胞不能充分反应；我们发现，曾经用于治疗高血压的药物可以帮助对抗许多对免疫疗法有抵抗力的癌症。免疫系统通过消灭外来物质和病原体（例如细菌和病毒）来保护身体免受疾病侵害。这个过程的活性成分是T 淋巴细胞，一种识别和破坏外来细胞的白细胞。

 

  然而，癌细胞不是外来的，因此通常不会被T 淋巴细胞识别和攻击，但大约30 年前，研究人员Thierry Boone 和他的同事在他们的研究过程中发现，癌症表面的特异性标记物（肿瘤抗原）可以检测到细胞。被T 淋巴细胞识别，然后被T 细胞破坏。该研究可为开发新的癌症免疫疗法铺平道路，这是一种新的治疗策略，可帮助T 细胞通过T 细胞特异性和肿瘤抗原记忆杀死癌细胞，这对于治疗某些晚期癌症很有用。正在世界范围内开发。然而，这些治疗方法并非对所有患者或所有类型的癌症都同样有效。

 

  在当前的研究中，研究人员表明，称为2-肾上腺素能激动剂(2ARs) 的抗高血压药物分子也会影响巨噬细胞的行为，巨噬细胞是一类特殊的白细胞，可以吞噬和消化癌细胞和癌症等病原体的残留物细胞。微生物。和异物在这项研究中，巨噬细胞还通过向细胞呈递可疑抗原来引发可能的免疫反应，从而提醒T 细胞注意它们遇到的任何异常情况。此外，研究人员发现，除了已知的降压和麻醉作用外，2AR 激动剂还可以刺激巨噬细胞并充当哨兵，使T 细胞更敏感、更有效地排斥癌细胞。对标准免疫疗法有抵抗力的癌症模型，可能表明这种新方法可能会提高临床免疫疗法的疗效，即使它对这种干预对各种类型的癌症没有显着反应。

 

  结果可能会作为开发新分子的基础，这些新分子可以与免疫疗法相结合以提高其有效性；研究员Van den Einde 说，研究人员可以设想使用现有药物来降低血压，但它可能有一些好处。由于这些药物在所需剂量下会引起不良反应和毒性，另一个方面是开发新的分子，可以以同样的方式作用于巨噬细胞，但没有不必要的毒性作用，目前在这个方向上有很多。综上所述，我们的结果表明2AR 激动剂（其中一些已经在临床使用）可以显着提高癌症免疫治疗的临床疗效。